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第四十章 临床药理学进展与二十一世纪药物治疗学展望(当前章节内容组合)
一、未来临床药理学和药物治疗学研究的重点 （一）神经药理学受体结合实验的临床意义； （二）以DNA合成为目标的抗病毒药开发； （三）的药物传递系统； （四）药物代谢的民族与合理用药； （五）支气管哮喘药的开发； （六）难治性精神分裂症的治疗； （七）药物免疫反应的修饰； （八）治疗艾滋病的对策； （九）以增殖因子治疗为目标的应用； （十... -
四、北方少数民族医学的发展
（一）维吾尔族医学的新起点 新疆解放后，维吾尔医重见光明，获得新生。1956年自治区卫生厅专门组织考察小组分赴南疆地区、市、县、乡村调查研究维吾尔医，并写了“这是一支潜在的有生力量，她在维吾尔聚居区担负着医治疾病的重任”的报告。同年，在和田县成立了各族卫生工作者协会和维医第一联合诊所。继之，在喀什、伊宁、哈密、库车、乌鲁木齐成立了维吾尔医诊所和医院。19... -
《本草纲目》
药学著作。五十二卷。明·李时珍撰。刊于1590年。本书是作者在继承和总结明代以前本草学成就的基础上，结合作者长期并广泛地向药农、民间医生、猎人、渔人等劳动人民学习与采访所积累的大量药物学知识，共参考各类典籍八百余种，经过长期的刻苦实践和钻研，历时数十年而编成的一部药物学巨著。卷一-二集录各家本草学序例。卷三-四以证候为纲，分述各种病证所用药物。卷五以后，将药... -
第三节 合理使用治疗药物监测应考虑的基本因素(当前章节内容组合)
一、药效学原因 ⒈安全范围狭窄，治疗指数低一些药物的治疗浓度范围和最小中毒浓度十分接近，甚可重叠，极易中毒。只有根据TDM检测的血药浓度调整剂量，才能获得安全而有效的治疗效果。强心甙、大多数抗心律失常药、抗躁狂症药锂盐等，都存在这种情况。如普鲁卡因胺的有效血药浓度范围为4-10μg/ml，一般超过10μg/ml即可出现低血压及多种严重心律紊乱等毒性反应。... -
十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明
（一九八七年三月三十一日卫生部发布） 中药新药的研制是在中医药理指导下，突出中药特色，利用现代科学技术方法，在继承的基础上不断创新。《新药审批办法》已对新药审批有关问题和技术要求作了规定，使新药研制工作逐步沿着科学化、规范化方向发展。 为进一步做好中药的审批工作，结合我国目前的实际情况，现就《新药审批办法》中的有关中药审批的某些问题做以下五个方面补充规定... -
一、中西医结合的回顾
一、中西医结合的回顾 一、中西医结合的回顾 (一）历史背景 中国医药学有着悠久的历史，几千年来一直是广大人民防治疾病的主要方法，对中华民族的繁衍昌盛起到了重要的作用。从西周开始（公元前1065年）中国医药学已有正式文字记载，现存的第一部医学巨著《黄帝内经》约成书于公元前2世纪。此后随着生产力的发展与科学的进步，中国医药学也不断提高，逐步形成了独特... -
三、中药慢、西药快是否是事实？
答：常遇到病患问：医生！我的△△人在△△教学医院检查两个星期，还检查不出是什么病？现今呕吐、头痛、发烧，你有没有办法？笔者的回答是：病人我都没有看见，要用什么办法呢？ 今日许多病患看中医，早上看病到中午没有好就会说中药慢，中药没有效而去找西医，而在西医住院两星期或两个月都还检查不出是什么病？还是愿意待在那里检查（甚至直到死亡），而不会说西医慢，西医没有效？... -
《中药法规》(全本)
《中药法规》 第一章 总则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和...