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四、药品生产管理规范（GMP)
GMP（good practice the manfacture andquality control of drugs或称Good Manufacturing）译为“优良的生产”或译为“药品生产管理规范”。它开始是由美国坦普尔大学6名教授编写制定的，1963年由美国国会第一次颁布布成为法令。在1969年，第二十二届世界卫生大会的决议要求所有会员国执行《药品... -
第三节 分析数据的正确评价与合理使用
临床医生申请一个（组）生化实验室检验项目，不外乎要求提供以下的信息： ⒈对疾病的诊断； ⒉判断病情的严重程度及其发展； ⒊监测疾病的进程，对治疗的反映提供指导，掌握药物的浓度与副作用； ⒋并发症的监测； ⒌筛选病例－职业病、危险人群、流行病区疾病的普查或其他特定人群中进行； ⒍研究比较； ⒎为今后判断健康状态或病情发展建立一个基础值。 为了正...