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第三章　药品经营企业管理

1005 0001-01-01 《中华人民共和国药品管理法》

第十四条　开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。...

第五章　药物的贮存

588 0001-01-01 《中药炮制》

药物在贮存期间，容易产生变质败坏现象，这是不同质的药物受到外界因素的影响所致。因此，贮存药物必须了解影响药物质量的各种外界因素，从而作出相应处理，以保证药物的质量。（1）影响药物质量的外界因素：药物含有多种成分，各具特性。在一定外界条件影响下可以引起分解变质、发霉或生虫。通常影响药物变质的外界因素有：日光、温度、空气、湿度、霉菌、害虫等。①日光：在日光...

卷十

1348 0001-01-01 《御纂医宗金鉴》

钦定四库全书御纂医宗金鉴卷十订正仲景全书伤寒论注差后劳复食复阴阳易病衇证并治篇目录枳实栀子豉汤牡蛎泽泻汤竹叶石膏汤烧裩散御纂医宗金鉴卷十目録钦定四库全书御纂医宗金鉴卷十订正仲景全书伤寒论注辨差后劳复食复阴阳易病衇证并治篇伤寒新愈起居作劳因而复病谓之劳复强食糓食因而复病谓之食复男女交接复而自病谓之房劳复男女交接相...

第三章 药品经营企业管理

第五章 药物的贮存

卷十

第三章　药品经营企业管理

第五章　药物的贮存