口腔粘膜白色念珠球菌（方数：4）
口腔粘膜白色念珠菌病是指由白色念珠菌感染引起的口腔粘膜病变。临床表现为口腔粘膜广泛弥散的白色小点或斑片，稍微隆起，可迅速扩大蔓延。早期损害可因充血明显而呈非常分明的红白色；陈旧性损害则粘膜充血减退，白色斑片略呈淡黄色。斑片可刮除，可见潮红色创面或出血点。本病多见于婴幼儿，但成人、儿童也可罹患。婴幼儿患者的口腔粘膜损害可如白色雪片叠叠肿起，同时伴烦躁低热、啼哭难哺等症状，常为急性发作过程。成人或儿童
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血管性假血友病（方数：1）
血管性仅血友病是一种常染色体显性遗传的出血性疾病，简称VWD。本病的基本缺陷为因于Ⅷ的合成障碍，同时有一系列血小板功能缺陷。临床表现为典型者与血友病相似，但稍轻，一般以皮肤粘膜出血为主，严重时有胃肠道出血和血尿。深部组织及关节出血少见，无关节畸形之后患。 本病诊断的主要依据是轻微损伤后出血，实验室特点是出血时间延长，血小板计数正常，白陶土部分凝血活酶生成时间延长，血浆因子Ⅷ：C及ⅧR：Ag浓
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口腔盘状红斑狼疮（方数：2）
盘状红斑狼疮是相对良性的结缔组织疾病，有1.3-6.5%病例可能发展为系统性红斑狼疮。因其在皮肤的损害常呈边缘隆起，中央萎缩微凹的盘状由呈棕黄色桃红色的丘疹或红斑构成，故命名之。本病可发生于颈部、上下肢、躯干等部位，但头面部尤其是上唇唇红和口腔内粘膜为最常见的好发部位。 口腔盘状红斑狼疮的唇红部损害主要表现为中央萎缩，色红而微凹，边缘微暗呈暗红色，上覆细小鳞屑，周围粘膜呈不同程度的充血。随病
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继发性血小板减少性紫癜（方数：11）
继发性血小板减少性紫癜系指各种有明确病因或在一些原发病基础上引起的血小板减少症。临床表现和实验室检查与原因不明性（即原发性）为那类似，必须仔细区别。 本病的病因主要是骨髓的器质性病变，使血小板生成发生障碍，引起血小板减少；病毒性或立克次体的急性感染，造成血小板过多破坏；抑制骨髓性化学物和放射性同位素等化学和物理因素破坏巨核细胞，影响血小板的生成；脾功能亢进以及如系统性红斑狼疮、尿毒症、血管内
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萎缩性舌炎（方数：5）
萎缩性舌炎是指由多种疾病引起的舌粘膜萎缩性改变。在萎缩过程中，首先是丝状乳头缩短，继之为菌状乳头。最终导致舌乳头完全消失，舌上皮与舌肌变薄，色泽红绛光滑，也称秃舌或光滑舌。引起萎缩性舌炎的疾病有多种，例如慢性贫血、烟酸缺乏、干燥综合征。临床上以干燥综合征所致的舌粘膜萎缩性改变为多见。干燥综合征，又称斯耶格伦氏综合征，主要表现为口腔干燥、干燥性角膜炎与结缔组织病三征。口干是本综合征最突出的症状。在长
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真性红细胞增多症（方数：9）
真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，简称“真红”。中老年男性多见。临床表现为皮肤及粘膜呈红紫色，尤以颈、颊、唇、耳、鼻、四肢远端为甚，眼结合膜充血，呈醉酒面容。其他还有头痛，头胀、眩晕耳鸣，神疲乏力、肢体麻木等症状，严重者可发生视力模糊、视野缩小、复视、皮肤痊痒，有1／3可有血栓形成，造成周围、脑及冠状血管的栓塞，易并发十二指肠溃疡、痛风湿性关节炎等。 本
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口腔扁平苔藓（方数：5）
扁平苔藓是一种皮肤——粘膜慢性病损，可单独发生于口腔或皮肤，也可两者同时罹患。少数病例还可见于生殖器、指甲或趾甲。本病因发生于皮肤的损害特点是扁平而有光泽的多角形丘疹，融合后状如苔藓而命名。发生于口腔粘膜的扁平苔藓因其病理变化、临床表现、转归预后等方面均与皮肤扁平苔藓有较大差异，近来也有人认为它是区别于皮肤扁平苔藓的一种独立疾病。 口腔扁平苔藓的主要特征是珠光色条纹，其白纹可向各个方向延伸，
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原发性血小板最多症（方数：6）
原发性血小板增多症是以巨核细胞系列增生为主的骨髓增殖 性疾病。多见于40岁以上的成人。起病缓慢，临床表现不一。轻者仅有头昏、乏力，重者有出血、血栓形成，出血常为自发性，反复发作，常见于胃肠道及鼻衄；其次血尿及皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜罕见；血栓发生率低于出血，常见肢体血管栓塞，引起手足麻木、疼些，甚至坏疸，脾及肠系养血管栓塞可致腹痛。肺、脑、因也可发生栓塞。 本病病因尚不明。血小板增多可能由于
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复发性阿弗它性溃疡（方数：9）
本病也称复发性口疮或复发性阿弗它性口炎，可周期性复发，有明显的灼痛感。根据临床表现可分为四型：(1)轻型。好发于唇、舌、颊、腭等角化较差的口腔粘膜区。初起为小红点，伴灼热不适感，逐渐扩大为直径2～3毫米的浅溃疡，微凹，上覆淡黄色假膜，溃疡周围充血呈红晕状，灼痛。每次发作溃疡数1至几个， 7-10天愈合，一定的间歇期后又可复发。(2)口炎型。形态似轻型，溃疡数多达10个以上，散在分布，有淋巴结肿大、
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血友病（方数：2）
血友病是一组遗传性出血性疾病，包括血友病甲（缺乏因子Ⅷ）、血友病乙（缺乏因子IX）和血友病丙（缺乏因子ⅩⅠ）。主要表现为轻微损伤后大量出血不止，常见为皮下组织，肌肉及关节出血。深部组织出血可形成血肿，伴有局部疼痛和继发感染。腹膜后和肠系膜出血可致类似急腹症腹痛。多次发作引起慢性血友病关节炎，造成永久性关节破坏。 本病的发病原因，血友病甲及血友病乙均为性染色体隐性遗传，血友病丙为常染色体隐性遗
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牙周炎（方数：5）
牙周病是指发生在牙龈、牙周韧带、牙骨质和牙槽骨部位的慢性破坏性疾病。本病进展缓慢，早期缺少明显的自觉症状，因此患者就诊时都已是中期。牙周病的临床表现可以分为炎症型和无炎症型二类，如牙龈肿胀、出血、溢脓、口臭、牙浮、松动、咀嚼无力或咀嚼疼痛等为炎症型；牙龈退缩、牙槽骨萎缩、牙骨质暴露、牙齿脱落等为无炎症型。 牙周病的病因主要是局部因素如牙石、菌斑、食物残屑、食物嵌塞、创伤性咬合、牙齿废用等；细
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原发性血小板减少性紫癜（方数：10）
原发性血小板减少性紫癜（简称ITP）是一种与自身免疫有关的疾病。临床上分急性和慢性两型，前者多见于儿童，后老多见于成年女性。临床表现主要为皮肤和粘膜的自发性紫癜或出血。急性型在发病前1一3周内常有上呼吸道或病毒（如麻疹、风疹、水疲等）感染史，起病急骤，多有畏寒、发热、突然发生广泛的皮肤粘膜出血，表现为大量瘀点、瘀斑、甚至血肿；紫癜通常先出现于四肢；粘膜出血多见于鼻、齿龈、口腔及舌面；颅内出血虽不多
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